William Kimberling es el investigador más prestigioso, a nivel mundial, sobre Síndrome de Usher.
El profesor Kimberling ha abordado los aspectos genéticos, clínicos y
epidemiológicos de esta enfermedad que es la principal causa hereditaria
de sordera y ceguera simultáneas, y ha explicado que los futuros avances
vendrán de la mano de la terapia génica.
Este investigador colabora con José María Millán, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), quien trabaja en un microchip de ADN para un mejor diagnóstico de esta enfermedad.
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